Научно-практическая конференция и школа с международным участием, посвященная 90-летию со дня рождения академика В.В.Фролькиса

Т-КЛЕТКИ И ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ У ДОЛГОЖИТЕЛЕЙ

2014

Цель: установить связь изменений числа субпопуляций Т-лимфоцитов с хроническими неспецифическими воспалительными заболеваниями (ХНВЗ) у долгожителей.

Методы: ретроспективно проанализированы истории болезни и иммунограммы скринингового иммунологического исследования периферической крови 98 долгожителей. Методом проточной цитофлуорометрии с использованием набора МкАТ определяли число Т-лимфоцитов с фенотипами СD3+СD4+ (СD4+), СD3+СD8+ (СD8+) и количество активированных СD3+HLA–DR+ (актТ). Сопоставляли численность субпопуляций и актТ с количеством ХНВЗ у пациентов.

Результаты: У долгожителей отмечены 1-6 ХНВЗ разной локализации. Расчет средних значений субпопуляций выявил в 78% случаев снижение (↓) числа СD8+ и разнонаправленные изменения - СD4+: у 27% больных - повышение (↑), у 41% - ↓ . У 82,4% пациентов отмечено длительное увеличение актТ, указывающее на наличие хронического иммунного воспаления

По данным кластерного анализа были сформированы «группы» пациентов с однотипными вариантами отклонений численности СD4+/СD8+/актТ от нормы. Группа 1 включала 21 больного с увеличением числа СD8+ и/или СD4+ (СD4+N/СD8+N/актТ↑; СD4+↑/СD8+N/актТ↑; СD4+↑/СD8+↑/актТ↑); группа 2 - 77 пациентов с дефицитом СD8+ и/или СD4+ (СD4+↑/СD8+↓/актТ↑/N; СD4+N/СD8+↓/актТ↑/N; СD4+↓/СD8+↓/актТ↑/N).

Из общего числа долгожителей у 76,5% отмечено 1-3 ХНВЗ, у 23,5% – 4-6. У всех 21 пациентов группы 1 количество актТ было увеличено, составляя в 493 ±51 кл/мкл у 76% долгожителей с 1-3 ХНВЗ, и 242±41кл/мкл - у 24% с 4-6 ХНВЗ. Из 60 пациентов группы 2 количество актТ у 75 % из них с 1-3 ХНВЗ составило 215±19кл/мкл, у 25 % с 4-6 ХНВЗ - 192±18 кл/мкл. У 17 больных этой группы число актТ была в пределах нормы. Анализ связи между числом субпопуляций Т-клеток и ХНВЗ в пределах различных однотипных вариантов отклонений от нормы числа СD4+/СD8+/актТ показал, что часть долгожителей с одинаковым состоянием иммунитета имели разное число ХНВЗ (1- 6), и наоборот, одно и тоже число ХНВЗ - при разном его иммунитета. Например, в группе из 11 долгожителей с референсными значениями субпопуляций и повышенным числом актТ каждый из 4-х имел 6, 5, 4 и 3 ХНВЗ, остальные 7 – по 2 воспаления.

Выводы. У долгожителей установлена связь между ХНВЗ и количественными изменениями субпопуляций Т-клеток. Большую часть из них составили пациенты с дефицитом СD8+ (78,6%), повышением количества актТ (61,2%), имеющие по 2-3 ХНВЗ. У всех долгожителей выявлено хроническое иммунное воспаление.