Научно-практическая конференция и школа с международным участием, посвященная 90-летию со дня рождения академика В.В.Фролькиса

КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ СТАРЕНИИ МОЗГА

2013

В настоящее время клеточная терапия становится всё более популярным методом функциональной и органной коррекции при возрастных изменениях и патологических состояниях. Цель исследования: использование клеточного препарата кордовой крови в коррекции функциональной недостаточности головного мозга в условиях экспериментальной модели прогрессирующего старения мозга (ПСМ). Исследования проведены на 6-7 месячных беспородных белых крысах-самцах. Использованы токсические модели, позволяющие анализировать развитие функциональной и органной недостаточности мозга. Группа 1 - ПСМ развивается при непосредственном нарушении клеточной структуры органа - алюминиевая нейротоксическая модель ПСМ, при которой хлорид алюминия вводили стереотаксически в передний рог бокового желудочка мозга. Группа 2 - ПСМ вследствие последовательно развивающихся токсического, сосудистого, эндокринного и формирующегося гепатоцеребрального синдромов при хронической этиловой интоксикации (ХЭИ). В качестве клеточного препарата использован криоконсервированная суспензия ядросодержащих клеток кордовой крови человека (КК) в дозировке (1,7-2,3)×105 CD34+клеток/кг.

В обеих группах отмечаются морфологические изменения. В 1 группе выявляются изменения числа и структуры клеточных тел в ткани мозга (явления атрофии). Во 2 группе при ХЭИ отмечаются реактивные изменения в переднем гипоталамусе в виде отёка и набухания аксональной части синапсов, изменения их количества и формы. Отмечается периваскулярный отёк, в просветах артериол визуализируется сладж эритроцитов, эндотелиальные клетки микрососудов содержат гипохромные продолговатые ядра, выстилку сосудов формируют истончённые эндотелиоциты. В обеих группах изменялся ЭЭГ-электрогенез, отражающийся в возрастании медленной активности и снижении альфа- и бета- составляющих, выраженных частотных изменениях альфа-ритма, что находило отражение в нарушениях процессов централизации управления периферических процессов на фоне истощающихся функциональных резервов вследствие развития ПСМ, возрастании значения способности периферических систем к адекватной саморегуляции (по данным математического анализа сердечного ритма). Введение КК сопровождалось изменением гемомикроциркуляции (редукцией этаноловой анемии и лейкопении, увеличением уровня гемоглобина, скорости кровотока и площади микроциркуляторного русла). Одновременно повышался уровень тиреоидных гормонов и эстрогенов в крови. Отмеченные эффекты введения КК отражались на стуктуре ЭЭГ, характере вегетативной регуляции периферических процессов.

Таким образом, проведенные исследования показали, что изменения гемомикроциркуляции при введении клеточных препаратов КК являются одним из механизмов коррекции патологических процессов, развивающихся при ПСМ.